Fondations Maladies Rares : Appel à projets Lama2France – « Merosin-deficient Congenital muscular dystrophy»

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association LAMA2 France et la Fondation Maladies Rares (FFRD) ont convenu d’un partenariat pour soutenir et stimuler la recherche sur la dystrophie musculaire congénitale déficiente en laminine alpha2. L'objectif de cet appel est de soutenir toute recherche innovante (fondamentale ou translationnelle) visant le développement de stratégies thérapeutiques. Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles. Cet appel devrait contribuer à attirer des équipes ou des chercheurs travaillant sur cette maladie, mais également sur d'autres maladies dont les résultats pourraient être transférés sur LAMA2 CMD.

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